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SUPERBio COVID-19 Kit übernimmt Fluoreszenz Immunochromatographie.

SUPERBio COVID-19 kit adopts fluorescence immunochromatography.

Der Test enthält:

① kolloidaler goldmarkierter Antigen- und Qualitätskontroll-Antikörperkomplex

② Nitrocellulosemembrane, die mit zwei Testlinien (M-Linie und G-Linie) und einer Qualitätskontrolllinie

    (C-Linie) fixiert sind.

Wenn eine geeignete Probenmenge in die Probevertiefung der Testkarte gegeben wir, bewegt sich die Probe aufgrund der Kapillarwirkung entlang der Testkarte vorwärts. Wenn die Probe IgM / IgG-Antikörper von COVID-19 enthält, bindet der Antikörper an das kolloidale goldmarkierte COVIC-19-Antigen und der Immunkomplex wird durch den monoklonalen IgM-Antikörper oder den immobilisierten monoklonalen IgG-Antikörper eingefangen. Auf der Nitrocellulosemembrane bildet sich eine purpurrote M- oder G-Linie und zeigt, dass die Probe positive für IgM- oder IgG-Antikörper ist.

IgM und IgG sind die ersten Antikörper, die während der Infektion im menschlichen Immunsystem auftreten. Aufgrund ihrer hohen Spezifität haben IgM- und IgG-Antikörper beim Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion die Vorteile einer hohen Empfindlichkeit, was wiederum eine frühzeitige Beurteilung und Diagnose zulässt, ob ein Proband infiziert ist.

IgM- und IgG-Antikörper können erst nach mehreren Tagen eine Virusinfektion auslösen, welche sich zwischen Individuen unterscheiden

Positives resultat (+):

Weist darauf hin, dass möglicherweise kürzlich eine Infektion aufgetreten ist. In Kombination mit relevanten, klinischen Symptomen werden weitere Tests empfohlen.

Negatives resultat (-):

Zeigt an, dass keine Infektion vorliegt oder sich in einem sehr frühen Stadium oder in einer Erholungsphase befindet.

                                                                                                                                          See the manual for details

 
 

Verfügbarer COVID-19 IgM / IgG Schnelltest

<8. Minuten für das Ergebnis

RAPID TESTER 10 pieces pack

 

RAPID TESTER 20 pieces pack

 

RAPID TESTER 1000 pieces +

 

RAPID TESTER 10.000 pieces +

Due to high demand we only supply 1000+

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RECHTLICHER HAFTUNGSAUSSCHLUSS

 

Das Produkt befindet sich im Zertifizierungsprozess, gemäss VERORDNUNG (EU) 2017/746 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Erfüllung der Richtlinie 98/70 / EG und des Beschlusses 2010/227 / EU der Kommission.

Die Zertifizierung ist noch nicht abgeschlossen! In der Regel dauert das Genehmigungsverfahren mehrere Monate bis zu einem Jahr.

 

Bis zum Abschluss des Zertifizierungsprozesses kann das Produkt weder von einem europäischen Unternehmen, noch von einer Einzelperson vertrieben werden.

 

Wir können Ihnen daher nur einen Direktvertrieb aus China anbieten, wo der Test entwickelt wurde und wo die Tests in WuHan-Krankenhäusern praktisch eingesetzt werden. Ein derartiger Kauf kann jedoch nicht als Inverkehrbringen oder Inbetriebnahme durch die LOMINA AG Gruppe angesehen werden.

 

Öffnen Sie die Verpackungsbox, nehmen Sie die Innenverpackung heraus und lassen Sie den Test auf Raumtemperatur kommen.

Bitte lesen Sie vor Gebrauch die Bedienungsanleitung vollständig durch und verwenden Sie das Kit umgehend, jedoch nicht länger als 1 Stunde nach dem Öffnen der Aluminiumschutzverpackung.

 

DNA sequencing by methods

FORENSIC BIOLOGY EVIDENCE IDENTIFICATION

Fluorescent-labeled STR multiplex amplification kit, Capillary electrophoretic separation, Genotyping

FORENSIC CLINICAL AUTHENTICATION

+

FORENSIC PATHOLOGICAL ANALYSIS

+

FORENSIC TOXICOLOGICAL ANALYSIS

Relative standards of P.R.C. 

UV - visible spectrophotometry, Gas chromatography 

MEDICAL EXAMINATION

+

TRACE EVIDENCE IDENTIFICATION

Fluorescent Quantitation PCR ,

Sanger sequencing,

DNA Sequencer I,

DNA Sequencer II

 

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